在創(chuàng)新研發(fā)邊際效率日漸降低的背景下，開始走上高技術(shù)壁壘仿制藥及創(chuàng)新藥研發(fā)結(jié)合的道路，成為國內(nèi)眾多企業(yè)的選擇。

11月8日，倍特藥業(yè)發(fā)布了2020年以來公司的業(yè)務(wù)進展。2020年上半年，公司申報已知悉評價的數(shù)量位居全國前十，目前已經(jīng)有頭孢克肟分散片、注射用氨芐西林鈉、鹽酸氨溴索注射液等19個品種一致性評價申請獲得CDE受理，競爭位次靠前。與此同時，磷酸奧司他韋膠囊及干混懸劑、吸入用布地奈德混懸液、甲磺酸論法替尼膠囊等多個按新藥品注冊分類申報(視同通過一致性評價)的高端仿制藥已經(jīng)位于審批上市階段。

倍特藥業(yè)表示，隨著相關(guān)高端仿制藥未來幾年逐步獲批，將增強公司產(chǎn)品的市場競爭力，形成新的收入來源。

在創(chuàng)新成為行業(yè)熱詞的背景下，倍特藥業(yè)始終保持著一份冷靜與思考。倍特藥業(yè)表示，公司高度重視仿制藥一致性評價工作。在目前及未來的較長時間內(nèi)，仿制藥在公司業(yè)務(wù)中占據(jù)著重要的地位。公司堅持“仿創(chuàng)結(jié)合”的研發(fā)和產(chǎn)品戰(zhàn)略，通過仿制藥的收入支持創(chuàng)新藥研發(fā)。

2020年第一季度，隨著公司研發(fā)人員及研發(fā)項目的增多，以及研發(fā)項目進程的不斷推進，研發(fā)支出不斷增加，倍特藥業(yè)研發(fā)費用同比大幅增長近60%。

倍特藥業(yè)介紹，目前公司近年來持續(xù)的研發(fā)投入逐步進入收獲期，已經(jīng)有超過40個產(chǎn)品進行評審審批階段。

倍特藥業(yè)官網(wǎng)顯示,公司成功構(gòu)建了一支由國內(nèi)外頂尖專家領(lǐng)銜的創(chuàng)新型研究團隊。目前,公司擁有700多名研發(fā)人員組成的研發(fā)團隊,核心成員多來自于國際知名藥品研發(fā)機構(gòu)、跨國企業(yè),深耕藥物研發(fā)領(lǐng)域多年,具有良好的教育背景和豐富的研發(fā)與管理經(jīng)驗。憑借深厚的研發(fā)實力,公司承擔(dān)了多項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項項目、省級“重大科技成果轉(zhuǎn)化示范項目”等。2019年,公司被省級部門認定評為“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。

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