全球化創(chuàng)新藥公司江蘇亞虹醫(yī)藥科技股份有限公司(簡(jiǎn)稱亞虹醫(yī)藥)正在沖擊A股科創(chuàng)板，可能會(huì)存在變數(shù)。
成立于2010年的亞虹醫(yī)藥，截至目前，尚無產(chǎn)品銷售，沒有形成收入。但是，新藥研發(fā)投入不少，因此，公司仍處于虧損狀態(tài)。其研發(fā)投入的資金等來源于股東增資等融資。
近年來，亞虹醫(yī)藥增資頗為頻繁，也正因?yàn)榇耍荒陙恚竟灿?jì)新增了28名股東。
讓人意料的是，這些股東入股價(jià)格懸殊。2020年8月，員工持股平臺(tái)入股時(shí)估值為1.7億元，而兩個(gè)月后的增資擴(kuò)股，估值為33億元，相差18倍。
亞虹醫(yī)藥有兩大核心產(chǎn)品，正處于臨床階段。但同行中，也有不少同類藥物處于臨床階段，競(jìng)爭(zhēng)將較為激烈。
值得一提的是，亞虹醫(yī)藥核心產(chǎn)品存專利技術(shù)授權(quán)許可情況，將來，一旦產(chǎn)品上市，勢(shì)必會(huì)有分成壓力。
員工持股平臺(tái)入股估值相差兩倍
成立已經(jīng)11年，亞虹醫(yī)藥依靠融資維持運(yùn)營(yíng)。且在未來兩年，仍要靠融資。
亞虹醫(yī)藥是一家創(chuàng)新藥公司，專注于泌尿生殖系統(tǒng)腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域，即將進(jìn)入商業(yè)化階段。而在此前，公司無營(yíng)業(yè)收入，日常運(yùn)營(yíng)、研發(fā)投入等均靠外部融資，主要是增資擴(kuò)股。
數(shù)據(jù)顯示，2018年至2020年，公司的營(yíng)業(yè)收入為0元，歸屬于母公司所有者的凈利潤(rùn)(簡(jiǎn)稱凈利潤(rùn))分別為-0.60億元、-1.72億元、-2.47億元。其中，2020年，虧損金額明顯增加，主要是攤銷了股權(quán)激勵(lì)的股份支付費(fèi)用。截至2020年末，亞虹醫(yī)藥的累計(jì)未彌補(bǔ)虧損為1.63億元。
亞虹醫(yī)藥稱，連年虧損，主要是研發(fā)投入及人工成本、日常開支等。
那么，公司的外部融資情況如何呢?近一年，公司新增28名股東，其融資力度之大可見一斑。
招股書顯示，從2018年到2020年，亞虹醫(yī)藥共進(jìn)行外部融資8次，累計(jì)融資逾10億元。
長(zhǎng)江商報(bào)記者發(fā)現(xiàn)，近一年，股東入股時(shí)，價(jià)格懸殊較大。
2020年7月，股東江蘇萬川、德清中鑫分別將66.67萬元出資額、4.2855萬元出資額轉(zhuǎn)讓給南京瑞可、姚建琴，轉(zhuǎn)讓單價(jià)分別為20.32元/注冊(cè)資本、116.67元/注冊(cè)資本。本次股權(quán)轉(zhuǎn)讓，均為同一控制下關(guān)聯(lián)方間股權(quán)轉(zhuǎn)讓，轉(zhuǎn)讓單價(jià)懸殊較大，讓人意外。
當(dāng)月，亞虹醫(yī)藥以增資方式引入新投資方，7名外部股東入股，單價(jià)為164.66元/注冊(cè)資本，入股前估值為21億元。
當(dāng)年8月，通過股權(quán)轉(zhuǎn)讓方式引入員工持股平臺(tái)，兩個(gè)員工持股平臺(tái)估值也有明顯差異。泰州東虹入股單價(jià)為12.62元/注冊(cè)資本，對(duì)應(yīng)的估值為1.7億元。而泰州亞虹入股單價(jià)為25.39元/注冊(cè)資本，對(duì)應(yīng)估值為3.5億元，為前者的兩倍。
2020年10月，QM139通過受讓股權(quán)方式成為亞虹醫(yī)藥股東，單價(jià)為193.89元/注冊(cè)資本，對(duì)應(yīng)公司估值為27億元。與此同時(shí)，公司通過參與增資方式入股，單價(jià)為236.98元/注冊(cè)資本，對(duì)應(yīng)的估值為33億元。
同樣，廈門建發(fā)等多名股東通過受讓股權(quán)入股，對(duì)應(yīng)估值為27億元，參與增資前的對(duì)應(yīng)估值為33億元。
當(dāng)月，多名外部股東通過參與增資而成為亞虹醫(yī)股東，但公司吸納的多名外部投資者，對(duì)應(yīng)的公司估值為33億元。
股東股權(quán)轉(zhuǎn)讓、外部股東參與增資等，估值相差較大，其中，股東股權(quán)轉(zhuǎn)讓時(shí)33億元估值是員工持股平臺(tái)受讓股權(quán)時(shí)估值的18倍多。
值得一提的是，亞虹醫(yī)藥還存在監(jiān)事頻繁變動(dòng)情形。
2019年7月11日，監(jiān)事湯井保離任，新增監(jiān)事付秋實(shí)。去年4月29日，新增監(jiān)事葉爭(zhēng)華、胡衍保。不到半年，監(jiān)事發(fā)生變動(dòng)。去年10月15日，任職一年零三個(gè)月的付秋實(shí)離任。新增監(jiān)事吳宇鋒、李楚衡、劉江華。此時(shí)，公司有五名監(jiān)事。然而，不到兩個(gè)月，即去年12月11日，五名監(jiān)事全部離任，新增監(jiān)事文兵榮、李顯顯、鐘毅。
監(jiān)事是股東之下、管理層之上的公司管理者，負(fù)責(zé)監(jiān)察公司的財(cái)務(wù)情況、高級(jí)管理人員的職務(wù)執(zhí)行情況，對(duì)高管的不當(dāng)行為提出監(jiān)督意見等。亞虹醫(yī)藥的監(jiān)事變換如此頻繁，背后是否存在違規(guī)行為?亞虹醫(yī)藥未做解釋。
超10億購(gòu)得核心技術(shù)存不確定性
聲稱專注創(chuàng)新藥的研發(fā)，但亞虹醫(yī)藥核心產(chǎn)品部分技術(shù)是購(gòu)買而來，屬于授權(quán)使用。這一因素，將使得其核心產(chǎn)品前景并非如市場(chǎng)此前預(yù)測(cè)的那么好。
在招股書中，亞虹醫(yī)藥介紹其競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)時(shí)稱，聚焦專注領(lǐng)域，洞察未被滿足的臨床需求，開發(fā)填補(bǔ)空白市場(chǎng)的產(chǎn)品。核心在研產(chǎn)品之一APL-1202是全球第一個(gè)(First-in-Class)進(jìn)入抗腫瘤關(guān)鍵性/III期臨床試驗(yàn)的口服、可逆性II型甲硫氨酰氨肽酶(MetAP2)抑制劑，也是國(guó)際上首個(gè)進(jìn)入關(guān)鍵性/III期臨床試驗(yàn)的非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)口服靶向治療藥物，有望填補(bǔ)該治療領(lǐng)域的市場(chǎng)空白。作為新的抗腫瘤機(jī)制的口服用藥，APL-1202不僅可以避免膀胱灌注治療中的尿道損傷和疼痛，還有望降低膀胱腫瘤復(fù)發(fā)，幫助患者避免或延后膀胱全切的命運(yùn)。
另一款進(jìn)入全球III期臨床試驗(yàn)的產(chǎn)品APL-1702是用于非手術(shù)治療宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品。迄今為止，在HSIL治療領(lǐng)域，全球尚未批準(zhǔn)過非手術(shù)治療產(chǎn)品。APL-1702有望給患者提供全新的治療選擇，讓部分患者免除手術(shù)治療的痛苦和副作用，特別是消除手術(shù)治療對(duì)育齡婦女患者生育功能的影響。亞虹醫(yī)藥稱，上述兩款核心在研產(chǎn)品在給藥方式、安全性和患者依從性上相對(duì)傳統(tǒng)治療手段具有潛在競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，有望成為相關(guān)適應(yīng)癥治療領(lǐng)域的重磅產(chǎn)品。
不過，這兩款核心產(chǎn)品的部分核心技術(shù)并非自主研發(fā)積累而得，而是購(gòu)買而來。
2014年3月，美國(guó)約翰霍普金斯大學(xué)(JHU)與亞虹醫(yī)藥簽訂了《專利獨(dú)占許可協(xié)議》，約定APL-1202的專利受讓方亞虹醫(yī)藥將向JHU支付許可費(fèi)1000美元，年使用費(fèi)2000-7500美元不等(隨時(shí)間遞增)，里程碑款項(xiàng)(類似權(quán)益分成)合計(jì)約393.5萬美元，以授予其在中國(guó)內(nèi)地和香港地區(qū)使用、制造和銷售相關(guān)產(chǎn)品等權(quán)利。
去年7月，JHU又與亞虹醫(yī)藥簽訂《專利獨(dú)占許可協(xié)議》，授予亞虹醫(yī)藥在美國(guó)及歐洲地區(qū)的相關(guān)權(quán)利。在協(xié)議有效期內(nèi)亞虹醫(yī)藥將向JHU支付許可費(fèi)1萬美元，年使用費(fèi)1萬-1.5萬美元不等(隨時(shí)間遞增)，里程碑款項(xiàng)合計(jì)約422萬美元。
另一款核心產(chǎn)品獲得許可發(fā)生在2019年。當(dāng)年，挪威公司Photocure與開曼亞虹(亞虹醫(yī)藥全資子公司)簽訂《許可協(xié)議》，約定APL-1702的專利受讓方將向Photocure支付首付款500萬美元、研發(fā)里程碑款項(xiàng)合計(jì)約7025萬美元、銷售里程碑款項(xiàng)合計(jì)約1.9億美元。
綜上所述，亞虹醫(yī)藥購(gòu)買上述兩款核心產(chǎn)品部分核心技術(shù)耗資將超過10億元。這對(duì)尚未有營(yíng)業(yè)收入、持續(xù)虧損的亞虹醫(yī)藥而言，壓力不小。
問題還不僅在于此。實(shí)際上，上述兩款核心產(chǎn)品已有競(jìng)品，并非獨(dú)一無二。
公開消息顯示，截至目前，針對(duì)APL-1202治療領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)雖然尚無針對(duì)非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)的靶向藥物獲批上市，但已有6款創(chuàng)新藥物處于臨床階段，百時(shí)美施貴寶、西安楊森、齊魯制藥、輝瑞公司、中山康方生物、泰州翰中及杭州翰思等，均有布局。其中，齊魯制藥、輝瑞公司處于III期臨床階段，其余的為II期臨床。
針對(duì)APL-1702的HSIL治療領(lǐng)域，國(guó)內(nèi)有3個(gè)針對(duì)HSIL或CIN2/3的治療性藥物進(jìn)入臨床試驗(yàn)，包括2個(gè)光動(dòng)力治療藥物和1個(gè)治療性疫苗。
不僅如此，上述核心產(chǎn)品能否被市場(chǎng)接受還有較長(zhǎng)的一段路要走。
目前，非肌層浸潤(rùn)性膀胱癌(NMIBC)的經(jīng)尿道膀胱腫瘤切除術(shù)(TURBT)術(shù)后藥物治療仍以灌注類藥物為主，宮頸高級(jí)別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的治療仍以手術(shù)方式為主。傳統(tǒng)治療方式在價(jià)格、市場(chǎng)推廣、醫(yī)生用藥習(xí)慣等方面更具優(yōu)勢(shì)，亞虹醫(yī)藥的兩款核心產(chǎn)品能否達(dá)到預(yù)期，存在較大的不確定性。
