貝賽特氏癥貝賽特氏癥是什么病？白塞氏綜合癥能治愈嗎?

2021-08-31 18:16:28來源：網(wǎng)絡(luò)

貝賽特氏癥是什么病?是一種自身免疫疾病，基本的病理改變?yōu)檠苎祝€屬于一種慢性疾病。患者是可以先選擇口服藥物來進行醫(yī)治的，而且是具有一定傳染性的，所以一定要注意防護，治療期間一定要注意飲食清淡，注意多休息。

貝賽特氏癥中文名是白塞病。白塞病是一種全身慢性疾病，基本病理改變?yōu)檠苎祝R床以復發(fā)性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、皮膚和眼部病變最為常見，但全身各臟器均可受累。白塞病又稱絲綢之路病，因為這一疾病在日本、中國、土耳其、伊朗等地的發(fā)病率較高，發(fā)病范圍與古代絲綢之路的線路基本吻合。該病雖較為罕見，但也容易導致全身各個系統(tǒng)的病變，嚴重的會致人完全失明、腦萎縮，甚至死亡，臨床上還可以出現(xiàn)神經(jīng)白塞病和腸白塞病。因此發(fā)現(xiàn)口腔潰瘍等一直反復，一個月內(nèi)復發(fā)好幾次就要當心。如果在反復口腔潰瘍的同時，還伴有關(guān)節(jié)疼痛、眼睛發(fā)炎等癥狀，建議最好到醫(yī)院風濕免疫科檢查是否患上該病，以免耽誤治療時機。

貝賽特氏癥發(fā)病原因是什么?

貝賽特氏癥又叫做白塞病，其發(fā)病原因目前還不清楚，可能和遺傳、環(huán)境、感染、免疫等因素有關(guān)系。存在地區(qū)性及家族遺傳性的表現(xiàn)，可能與病毒、細菌感染有關(guān)，也可能與結(jié)核感染有關(guān)。患者的體內(nèi)產(chǎn)生了針對口腔黏膜和一部分血管壁的抗體，造成口腔黏膜和血管壁的病變。

白塞氏綜合癥能治愈嗎?

白塞氏綜合征并不能完全治愈，但絕大多數(shù)患者預后良好。目前在臨床上對于白塞氏綜合征治療目的主要是控制現(xiàn)有癥狀、防治重要臟器損害，并且減緩疾病的發(fā)展，常用的藥物有非甾體類抗炎藥物、免疫抑制劑、糖皮質(zhì)激素以及生物制劑等。對于有眼病的患者，可能會導致視力下降，早期治療可完全緩解。白塞氏綜合征會累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸道，如果控制不好，偶有致死或者是嚴重后遺癥。

白塞氏綜合癥能活多久?

只要堅持合理有效的治療并不存在重要臟器受累的情況，完全可以跟正常人的生存期相同。也就是完全能夠活20年、30年甚至更長的時間。如腦膜炎反復發(fā)作、腎臟損害以及慢性心功能不全等，就會影響其壽命，有的人存活率可能不會超過五年。

白塞氏病是一種慢性自身免疫性疾病，在臨床上屬于血管炎的一類疾病。部分患者有眼炎的話，往往會遺留有視力障礙，甚至失明，如果伴有重要臟器受累，比如腸道受累或者中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累的話，也是可以危及生命的。

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