4月25日晚，長江健康(002435.SZ)發布公告稱，旗下子公司海南海靈化學制藥有限公司（下稱“海靈藥業”）其產品注射用頭孢噻肟鈉通過了仿制藥質量和療效一致性評價，相關信息已在國家藥品監督管理局網站批準公示。

資料顯示，頭孢噻肟鈉是第三代頭孢菌素類抗生素，抗菌譜廣，適用于由對頭孢噻肟敏感的病原體引起的嚴重感染，包括：呼吸道感染、耳鼻喉感染、腎臟和尿路感染、皮膚和軟組織感染、骨關節感染、生殖系統感染、腹腔感染、腦膜炎、萊姆病、敗血癥、心內膜炎等。頭孢噻肟可以作為小兒腦膜炎的選用藥物。

頭孢噻肟有效性好、醫保無后綴等，很好地滿足了治療用藥需求。根據米內網數據顯示，2020年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院終端頭孢噻肟銷售規模達16億元，臨床應用廣泛。

根據國家相關政策，通過仿制藥質量和療效一致性評價的藥品品種在醫保支付及醫療機構采購等領域將獲得更大的支持力度。海靈藥業注射用頭孢噻肟鈉通過一致性評價，將有利于該藥品未來市場銷售和提升市場競爭力。

據資料顯示，在抗感染家族中，長江健康旗下海靈藥業的注射用頭孢唑林鈉、注射用頭孢米諾鈉、注射用頭孢曲松鈉等多個產品均已經通過一致性評價。

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