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艾美疫苗（06660.HK）公布2022年業(yè)績，收入約人民幣12.64億元，凈利潤虧損2.31億元，較上年同期虧損減少4.45億元，虧損額度大幅收窄。

梳理2022年公司業(yè)績亮點，公司研發(fā)管線中針對14個疾病領(lǐng)域的22款在研疫苗，已有9個品種共取得13個臨床批件，重磅大品種研發(fā)取得積極進展。

其中針對二價Delta-OmicronBA.5mRNA新冠疫苗進入海外III期臨床，EV71-CA16二價手足口病疫苗（人二倍體細(xì)胞）已進入臨床，13價肺炎球菌結(jié)合疫苗(PCV13)已完成III期臨床基礎(chǔ)免疫全程接種，23價肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)目前正在進行I期臨床，預(yù)計2023年二季度進入III期臨床試驗，凍干人用狂犬病疫苗（無血清Vero細(xì)胞）已經(jīng)于2022年10月取得臨床批件，預(yù)計于2023年第三季開展III期臨床試驗，A、C、Y及W135群腦膜炎球菌結(jié)合疫苗（俗稱四價結(jié)合流腦疫苗）(MCV4)目前已啟動臨床試驗。

根據(jù)第三方機構(gòu)預(yù)測，艾美疫苗在研的幾款重磅大品種擁有巨大市場空間。PCV13，預(yù)計到2030年中國肺炎球菌疫苗市場規(guī)模將增至438億元；MCV4，預(yù)計到2030年受MCV4推動的腦膜炎球菌疫苗市場規(guī)模將達到54億元；全球首研的EV71-CA16二價手足口病疫苗，到2030年手足口病疫苗市場規(guī)模預(yù)計增至64億元。

作為唯一一家在全球范圍內(nèi)擁有全部五種經(jīng)過驗證的人用疫苗平臺技術(shù)的中國疫苗企業(yè)，艾美疫苗旗下包括細(xì)菌疫苗平臺技術(shù)、病毒疫苗平臺技術(shù)、基因工程疫苗平臺技術(shù)、聯(lián)合疫苗平臺技術(shù)及mRNA疫苗平臺技術(shù)。

利用上述平臺，公司有能力開發(fā)穩(wěn)定且適合規(guī)模化生產(chǎn)的疫苗產(chǎn)品。在各平臺下，艾美疫苗擁有至少一種獲批產(chǎn)品或一種處于臨床試驗申請或臨床階段的在研疫苗。

此外，艾美疫苗表示，隨著COVID-19疫情的相關(guān)限制解除，人群和寵物的活動不再受限，人用狂犬病疫苗潛在市場將進一步提升，人用狂犬病疫苗屬于剛性需求。2023年，公司一直在售的居于市場領(lǐng)先地位的人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞），有望保持銷量穩(wěn)步上升；重組乙型肝炎疫苗將有序開展專項項目，進一步拓展市場。可以預(yù)見的是，多款已商業(yè)化產(chǎn)品銷量的穩(wěn)步提升，將為公司研發(fā)創(chuàng)新及各項發(fā)展提供強大支撐。

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